En stemme for én million nordmenn – og for deg?

Visste du at over én million nordmenn lever med en mage-tarmsykdom? Og visste du at Norge ligger på verdenstoppen i utbredelsen av mange av disse sykdommene?

Den medisinske forskningen går fremover, og det snakkes mer åpent enn før om sykdommene. Likevel vet vi fortsatt for lite – og det trengs langt større forståelse og synlighet i samfunnet.

Trenger vi egentlig et forbund i dag?

I en tid hvor informasjon finnes overalt – med både internett og kunstig intelligens – er det lett å spørre: Trenger vi fortsatt et forbund? Er ikke slike organisasjoner utdaterte, og er dugnadsånden på vei ut? Vi i Mage-tarmforbundet mener tvert imot – vi er viktigere enn noensinne.

Fordi vi kjemper for akkurat deg

Fordi vi er motgiften mot kunnskapsmangel, stigma og diskriminering. Fordi vi tilbyr trygghet, fellesskap og forståelse. Tenk på oss som en moderne ridder som står i kampen for akkurat din sak.

Dette gjør oss unike

Vi er modige der andre viker unna. Vi våger å gå nye veier der andre står fast. Vi tør å rope høyt, stille kritiske spørsmål, sette krav og være kompromissløse for våre medlemmer. Vi tar de vanskelige kampene og snakker åpent om de tøffe temaene.

Vi er pålitelige – du kan være trygg på at informasjonen fra oss er til å stole på. Vi er uavhengige og lar oss kun styre av én ting: medlemmenes beste. Vi sier tydelig ifra om det som fungerer, og like tydelig ifra når samfunnet ikke fungerer for våre medlemmer.

Vi er hjelpsomme og ønsker å gjøre en reell forskjell i folks liv. Vi jobber hver dag for å møte medlemmenes behov, og vi gjør vårt beste for å svare på alle spørsmål. Vårt arbeid bygger på mennesker med egne erfaringer som hjelper andre i samme situasjon.

Mage-tarmforbundet er et landsdekkende forbund for mennesker med ulike mage-tarmsykdommer, deres pårørende og andre interesserte. Vårt mål er å ivareta interessene til målgruppen og jobbe for å bedre deres livskvalitet.

Hvert år arrangerer vi egne samlinger for barn, unge, foreldre og voksne. Vi deltar og bidrar økonomisk i forskningen på mage-tarmsykdommer, og vi utgir kvalitetssikret informasjon om diagnosene. Vi jobber også interessepolitisk og kjemper for at alle med mage-tarmsykdommer skal få bedre livskvalitet.

Jeg vil bli medlem!

Vi er små, men vi får det til

Vi ser på oss selv som nåtidens David – som kjemper mot Goliat på vegne av våre medlemmer. Vi er kanskje ikke størst. Vi har kanskje ikke de største ressursene. Men én ting kan du være helt sikker på: Ingen slår oss på pågangsmot, engasjement og standhaftighet. Ingen har et større hjerte for saken enn det vi har. Ingen tar deg med mage-tarmsykdom på større alvor enn oss.

Ved å bruke ressursene våre smart – og hente styrke fra våre fantastiske ansatte, frivillige og tusenvis av engasjerte medlemmer – har vi allerede oppnådd store ting.

Og du? Dette er bare begynnelsen. Vi har mye mer vi skal få til – sammen med deg.

Noen av våre seire

Noe av det viktigste Mage-tarmforbundet gjør er å jobbe med interessepolitikk og påvirkning, rett og slett kjempe for våre medlemmers rettigheter og livskvalitet. Nedenfor følger noen av våre seire:

Fjernet omstridte tilsetningsstoffer

Vi har fått fjernet omstridte tilsetningsstoffer, slik som karragenan, i mange norske matvarer etter at dyrestudier viste at de kan fremme tarmbetennelse.

Vant hos diskrimineringsnemda

Vi vant en klagesak hos Diskrimineringsnemda etter at et busselskap stengte toalettene på sine langdistansebusser. Nemda slo enstemmig fast at det er diskriminerende og ulovlig å stenge toalettet under kjøring. På grunn av vår innsats ble loven også endret.

Har satt mangelen på offentlige toaletter på dagsorden

Vi har satt den mangelfulle tilgangen til offentlige toaletter i Norge på dagsorden med flere presseoppslag og debattinnlegg. I 2023 klagde vi også Oslo kommune inn til Diskmineringsnemda etter at byrådet fjernet flere toaletter fra populære parker og strender. Vi har også kritisert togselskaper i nasjonale medier for timelange togturer med stengte toaletter.

Fremmet viktigheten av kosthold som forebygging

Vi har fremhevet viktigheten av kosthold som forebygging mot mage-tarmsykdommer gjennom debattinnlegg, presentasjoner, høringsinnspill og opprop. I oppropet «Matbrølet» krevde vi nye nasjonale kostråd om å begrense inntaket av ultraprosessert mat og å spise mest mulig råvarebasert mat. Oppropet fikk over 5000 signaturer på få uker og ble blant annet hovedoppslag på NRK og Nytt på nytt-quiz.

Samlet 1,2 millioner til forskning

Vi har samlet inn over 1,2 millioner kroner til et forskningsprosjekt på irritabel tarm (IBS) og fekal transplantasjon som sikret videre forskning i prosjektet.

Innvilget millioner til forskning

Vi har fått innvilget flere millioner kroner til forskning på kosthold og mage-tarmsykdommer etter å ha satt temaet på dagsorden gjennom spørreundersøkelser, debattinnlegg og kontakt med forskere.

Ny nasjonal toalettskiltstandard

Vi har fått innført en ny nasjonal skiltstandard på handikaptoalettene som inkluderer alle funksjonsnedsettelser. Mange av våre medlemmer har opplevd kjeft, stygge blikk eller blitt nektet å bruke handikaptoalettet.

De nye skiltene har teksten «Ikke alle funksjonsnedsettelser er synlige», med symbol av en kvinne, mann og person i rullestol. Skiltene er tatt i bruk på butikker, kjøpesentre, flyplasser og fornøyelsesparker i hele landet.

I 2024 vant vi også den gjeve Helseprisen for dette arbeidet.

Diskriminerende spørsmål

Vi fikk fjernet diskriminerende spørsmål i en personlighetstest som ble brukt av svært mange norske butikkjeder. Testen spurte søkerne om de ofte har vondt i magen.

Opphevet antallsbegrensningene på medisinsk utstyr

Sammen med flere enkeltpersoner og brukerorganisasjoner fikk vi Helfo til å oppheve antallsbegrensningene på medisinsk utstyr til personer med stomi.

Disse seierne viser én ting: David KAN fortsatt slå Goliat. En liten organisasjon – med bare 3,5 årsverk – kan faktisk skape endring i samfunnet.

Vi gir oss ikke – og vi håper du vil stå sammen med oss

Og vi lover deg en ting: Vi kommer aldri til å gi oss! Vi skal fortsette å kjempe de vanskelige kampene. Vi skal fortsette å være modige, hjelpsomme og pålitelige. Vi skal fortsette å forsvare interessene til alle med mage-tarmsykdom.

Vi ønsker å ha DEG med på laget. Kanskje lever du selv med en mage-tarmsykdom. Kanskje gjør barnet ditt det. Eller kanskje det er en forelder, partner eller venn som rammes. Du vet hvordan det påvirker hverdagen, helsen – og livet.

Du er viktig. For deg selv – og for mange andre. Ingen klarer alt alene. Men sammen? Sammen får vi til ting ingen klarer alene. Ved å bli medlem i Mage-tarmforbundet støtter du ikke bare deg selv. Et medlemskap betyr mer enn du tror – du gir håp, støtte og synlighet til mennesker som lever med mage-tarmsykdommer, både i dag og for generasjonene som kommer.

Vi står skulder til skulder med våre medlemmer, vi kjemper sammen, og vi håper du også vil være med. Vil du bli en del av fellesskapet? Det er enkelt å bli medlem – og det betyr mer enn du tror.

Bli kjent med menneskene som kjemper for deg:

Administrasjonen

I Mage-tarmforbundet er vi 3,5 årsverk. Alle våre ansatte står på dag og inn og dag ut, for å opplyse, informere og kjempe frem bedre rettigheter for alle med mage-tarmsykdom. Vi gir oss ikke med det første!

Gå til ansatte

Landsstyret

Landsstyret består av engasjerte personer som forstår livet med mage-tarmsykdommer. Sammen med generalsekretær leder de organisasjonen for å styrke målgruppens livskvalitet og rettigheter.

Gå til landsstyret

Fylkeslag

Våre fylkeslag gir råd og støtte til alle med mage-tarmsykdom i ditt lokalmiljø. Bli kjent med andre og delta på kurs, møter, trening og sosiale arrangementer.

Gå til fylkeslag

Hva får du som medlem?

Du kan spare mye på å bli medlem hos oss. Vi har i tillegg til gode rabatter en rekke andre medlemsfordeler som holder deg oppdatert på siste nytt på mage-tarmsykdommer. Klikk her for å gå til alle våre medlemsfordeler eller her for å bli medlem i dag.

Dette kan du forvente å få som medlem i Mage-tarmforbundet

⚬ Korrekt og oppdatert informasjon om diagnoser og behandling.
⚬ Medlemsbladet Fordøyelsen, som utgis 4 ganger i året.
⚬ Digitalt og fysisk dokort, som gir deg lettere tilgang til offentlige toaletter.
⚬ En rekke medlemsfordeler og rabatter.
⚬ Mulighet til å delta på samlinger og aktiviteter for barn, unge, foreldre og voksne.
⚬ Tilgang til fysiske og digitale seminarer, foredrag og kurs.
⚬ Tilhørighet til et fylkeslag der du kan møte andre i samme situasjon.
⚬ Tilgang til et stort likepersonsapparat som har lang erfaring med å leve med mage-tarmsykdom.
⚬ Jevnlig nyhetsbrev med siste nytt.
⚬ Mulighet til å engasjere deg i organisasjonen og påvirke arbeidet vårt
⚬ Tilgang til «Min Side» hvor du blant annet finner medlemsrabatter, digitalt medlemsblad og opptak av tidligere digitale foredrag.
⚬ Ikke minst, så støtter du en veldig god sak!

Annen viktig informasjon om oss

Slik startet det

Historien begynte en novemberdag i 1987. En gruppe engasjerte gastroenterologer, med professor Johannes Myren i spissen, bestemte seg for å stifte Landsforeningen mot fordøyelsessykdommer (LMF) – en organisasjon for pasienter og helsepersonell som aktivt skulle kjempe «mot» disse sykdommene.

Myren var tidlig opptatt av pasientenes livskvalitet, og han ønsket å gjøre det lettere for mennesker med diagnosene å utveksle erfaringer.

På begynnelsen av 1990-tallet ble EFCCA (European Federation of Crohn’s and Colitis Associations) stiftet. Myren ble med i EFCCA og etablerte en komité som skulle belyse livskvaliteten til personer med IBD. Han ledet også arbeidet med å lage de første informasjonsbrosjyrene for pasienter i Norge, og sto for det medisinske innholdet i alle våre brosjyrer de første årene.

Etter hvert fikk foreningen en tydeligere struktur, med flere aktive lokallag, og Myren ønsket å melde LMF inn i Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO). Søknaden ble imidlertid avslått fordi FFO krevde at medlemsorganisasjonene skulle være pasientstyrte, mens LMFs styre besto av leger.

Myren ønsket derfor å endre ledelsen i LMF og utlyste en ekstraordinær generalforsamling. Den ble arrangert på Britannia Hotell i Trondheim, den 25. april 1994, hvor Roy Pettersson fra Hedmark ble valgt som foreningens første styreleder fra pasientsiden. LMF ble deretter innlemmet hos FFO.

Roy Pettersson satset tidlig på barn og unge, og tok initiativ til de første ungdoms- og familiesamlingene, en prioritering som fortsatt står sterkt i dagens Mage-tarmforbundet.

Roy kontaktet også Helse- og sosialdepartementet og søkte om driftsmidler. På sensommeren 1994 fikk LMF sitt første statlige driftstilskudd på 62 000 kroner – en bekreftelse på at foreningen var anerkjent av departementet og starten på et nytt kapittel med mer ressurser.

Organisasjonen vokste jevnt og trutt, og i 2004 ble Hanne Kise ansatt som foreningens første medarbeider, og i 2010 ble Arne Schatten LMFs første generalsekretær.

I 2022 byttet LMF navn til Mage-tarmforbundet.

I dag består alle styrende organer av et flertall frivillige som selv har en fordøyelsessykdom eller er pårørende. Den daglige driften ivaretas av våre ansatte i administrasjonen

Brosjyrer

Vi har jobbet ut noen ordentlig fine brosjyrer om både Mage-tarmforbundet og hvordan det er å leve med mage-tarmsykdom. Klikk her for å se og bestille brosjyrene.